Auf dem europäischen Markt stehen ca. 500.000 verschiedene Medizinprodukte zum Verkauf. Für ein so großes Produktfeld existieren entsprechend eine Reihe von rechtlichen Regelungen und Bestimmungen, bei denen man als juristischer Laie schnell den Überblick verliert. Dennoch müssen von Betreibern und Anwendern von Medizinprodukten alle relevanten Pflichten erfüllt werden.

In diesem Seminar sollen daher die regulatorischen Anforderungen über den gesamten Lebenszyklus von Medizinprodukten in der Praxis betrachtet werden. Dies beginnt bereits vor dem Kauf bei der Auswahl geeigneter Produkte und geht über Dokumentation und den korrekten Umgang bis hin zur Aufbereitung und Entsorgung.

Das Seminar ist auch für Nichtjuristen leicht verständlich und kann als Auffrischung der Hygiene-Sachkunde genutzt werden. 

Vortrag:
Sascha Ruß, M.Sc.
Hygieneingenieur

Gebühr:
Mitglieder von podo deutschland
- LV Bayern: Bewirtungskosten (die Seminargebühr übernimmt der Verband)
- andere LVs: 50,00 € zzgl. Bewirtungskosten
Nichtmitglieder: 150,00 € zzgl. Bewirtungskosten

Begrenzte Teilnehmerzahl möglich!
Teilnahme nur nach verbindlicher Anmeldung bis 13.09.2024!

Bitte beachten Sie unsere Anmeldekonditionen und Stornierungsbedingungen!